Cóż, pisałem to jako Zamawiający:).
Dział Zamówień otrzymał przygotowaną przez odpowiednią komórkę zamawiającego zapotrzebowanie na odpowiednie środki (odczynniki) do aparatury medycznej. Dali opis każdego środka. Niestety jak się okazało jest kilka błędów. Inne stężenia mp (zamiast 0,05 jest 0,5) , inne składniki np zamiast bifluoridu amonu jest kwas solny . Żaden wykonawca nie zgłaszał, że jest błąd. Ze sprawdzania 2 z 4 ofert wyszło, że coś może być nie tak.... bo ci dwaj wykonawcy dołączyli więcej niż musieli. Wysłaliśmy prośbę o wyjaśnienie i odpisali, że rzeczywiście zaoferowali środek o takim składzie (innym niż ten z formularza) przeznaczony do naszego aparatu.
Po zgłoszeniu tego do tej odpowiedniej komórki zamawiającego z prośbą o powtórne spojrzenie na ich "buteleczki" - okazało się, że rzeczywiście jest błąd w formularzu.
Wysłaliśmy pisma o wyjaśnienie treści do 2 pozostałych Wykonawców tzw"oficjalnych dystrybutorów" środków do naszego aparatu -jaki środek o jakim składzie oni zaoferowali, zobaczymy co odpiszą.....
Na jakiej podstawie unieważnić? Wydaje się to jedynym słusznym rozwiązaniem bo w postępowaniu zrobił się straszny bałagan.... co innego opisane, każdy daje co innego. Jak to oceniać....